信立泰收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验批准通知书》，同意“重组人神经调节蛋白1-抗her3抗体融合蛋白注射液”开展临床试验。
sal007于2020年2月获得fda批准开展首次临床试验，在美国临床i期研究组长单位为克利夫兰医学中心，目前正处于入组阶段。
信立泰美国公司salubris biotherapeutics, inc.于2020年1月23日向fda递交sal007临床申请，并于2月22日顺利获批。
心血管疾病在全球范围内仍然是首位死因，目前全球约有2600万心衰患者，其中我国约有1370万心衰患者，美国约有650万心衰患者。