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用于治疗晚期实体瘤的sal008注射液在国内获批临床

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最新进展

近日,信立泰创新抗肿瘤生物药sal008注射液获得国家药品监督管理局批准,同意开展晚期实体瘤适应症ⅰ期临床试验。


sal008(jk08)由信立泰子公司美国创新生物药研发平台salubrisbio自主研发,拟用于晚期实体瘤的治疗。


此前jk08在欧洲提交cta(欧洲临床试验申请)后,已启动ⅰ期临床研究,目前已有患者入组给药。


sal008(jk08)若能研发成功并获批上市,将有望降低给药频率,给药更加便利,提高患者的依从性;具有较大的开发潜力。

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